コインベースのCEOブライアン・アームストロング氏が率いるニューリミットが4億3500万ドルを調達し、企業価値は3倍の31億ドルになりました。

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• <li><span style="font-weight: 400;">ニューリミットは6月2日、ファウンダーズ・ファンドが主導するシリーズCラウンドで4億3500万ドルを調達したと発表しました。</span></li>
• <li><span style="font-weight: 400;">このラウンドにより、同社の企業価値は約31億ドルとなり、以前の評価額の約3倍に達しました。</span></li>
• <li><span style="font-weight: 400;">ニューリミットは、初の細胞老化リプログラミング治療薬を来年、ヒト臨床試験に移行させる計画です。</span></li>
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暗号資産の富が長寿科学へ流入

コインベース・グローバル（Nasdaq: COIN）のCEOブライアン・アームストロング氏が共同設立したアンチエイジング・バイオテック企業ニューリミットは、6月2日、4億3500万ドルのシリーズC資金調達を完了したと発表しました。今回の資金調達はファウンダーズ・ファンドが主導し、ニューリミットのポストマネー評価額は前回のラウンドで10億ドルを下回っていた水準から約3倍の31億ドルに上昇しました。

今回の資金調達には、Thrive Capital、Greenoaks、Quiet Capitalといった新規投資家を含む、著名な支援者が名を連ねました。既存出資者のKleiner Perkins、Abstract、Valor Equity Partnersも参加し、それぞれ保有株式を増加させました。

2021年に、元GVパートナーでバイオエンジニアのブレイク・バイヤーズ氏、幹細胞生物学者のマーク・キンメル氏、そしてアームストロング氏によって設立されたNewlimitは、「老化は細胞レベルで『可塑的』、つまり可逆的である」という単一の理論に基づいて構築されている。同社は、エピジェネティックなリプログラミングを通じて老化した細胞に若々しい機能を回復させることを目的とした医薬品を開発している。この技術は、基礎となるDNAを変化させることなく、遺伝子の発現方法をリセットすることを目指すものである。

サイドプロジェクトから30億ドルの賭けへ

ニューリミットは急速に成長しており、その数字がそれを如実に物語っている。同社は昨年、1億3000万ドルの資金調達を行ったばかりだが、今回の新たな資金調達により、約12ヶ月で企業価値が3倍以上に跳ね上がったことになる。同社によれば、この加速したスケジュールは、老化したヒト肝細胞の細胞年齢を逆転させるプロトタイプ医薬品の画期的な進展によるものであり、これによりチームは臨床試験へと進む自信を得たという。

この進展は同社にとってこれまでで最も重要なマイルストーンとなります。ニューリミットは来年、初の老化リプログラミング治療薬をヒト臨床試験

に導入する計画であり、この一歩により、同社は基礎研究の段階から規制対象となる医薬品開発の段階へと移行することになります。

さらに、ニューリミットの基盤技術であるエピジェネティックな再プログラム化は、バイオテクノロジー分野で最も注目され、多額の資金が投入されている領域の一つである。このアプローチは、成熟細胞を若返らせられることを示したノーベル賞受賞研究に基づいており、その知見を治療法へ転換しようと、多数のスタートアップが競争している。今回の資金調達により、ニューリミットはこの分野で最も資金力のある企業のひとつとなった。

アームストロングの事業拡大

アームストロングにとって今回の資金調達はその投資ポートフォリオがもはやコインベースの枠をはるかに超えていることを浮き彫りにしています。彼は暗号資産で得た富を野心的な科学・インフラプロジェクトへの支援に充て、長寿をこの時代の決定的な技術的課題の一つと位置付けています。Bitcoin.com Newsは金融の近代化やより広範なオンチェーン経済に関するアームストロングの継続的な見解を報じてきましたが、彼のバイオテクノロジーへの投資は長期的な視野とハイリスクを伴う投資という並行する軌道の上で進められています。

ファウンダーズ・ファンドが主導した今回の資金調達ラウンドは、暗号資産市場が不安定な状況下でも、投資家が「ムーンショット」的なバイオテクノロジーへの関心を再び高めていることを示しています。出資者たちは、細胞のリプログラミングにおけるブレークスルーが、最終的には加齢関連疾患の治療法を生み出す可能性に賭けています。科学的な成果が実を結びさえすれば、その市場規模は数兆ドルに達すると見込まれています。

次の試練は臨床試験であり、ニューリミットが来年開始するヒト臨床試験は、実験室での成果が安全で効果的な医薬品へと結びつくかどうかを判断する、最初の実世界での検証となるでしょう。